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El Contenido del Programa CITI es Corriente con la Nueva Guía de la FDA

El 24 de julio de 2017, la FDA de EE. UU. publicó una guía indicando que no se opondrá si un IRB aprueba una renuncia o alteración del consentimiento para un esayo clínico de riesgo mínimo. (artículo en Inglés)

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Boletín de Abril de 2017

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